Raylumis
País: União Europeia
Língua: finlandês
Origem: EMA (European Medicines Agency)
Relatório de Avaliação Público
(PAR)
01-01-1970
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Ingredientes ativos:
Tanezumab
Disponível em:
Pfizer Europe MA EEIG
Código ATC:
N02
DCI (Denominação Comum Internacional):
tanezumab
Grupo terapêutico:
kipulääkkeet
Área terapêutica:
Osteoarthritis; Pain
Indicações terapêuticas:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Status de autorização:
Refused
