Raylumis
Land: Europese Unie
Taal: Fins
Bron: EMA (European Medicines Agency)
Openbaar beoordelingsrapport
(PAR)
01-01-1970
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
Tanezumab
Beschikbaar vanaf:
Pfizer Europe MA EEIG
ATC-code:
N02
INN (Algemene Internationale Benaming):
tanezumab
Therapeutische categorie:
kipulääkkeet
Therapeutisch gebied:
Osteoarthritis; Pain
therapeutische indicaties:
Treatment of moderate to severe chronic pain associated with osteoarthritis (OA) of the hip or knee in adult patients for whom treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and/or any opioid is ineffective, not tolerated or inappropriate.
Autorisatie-status:
Refused
