Rasagiline ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2015

Aktivna sestavina:

rasagilin

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

N04BD02

INN (mednarodno ime):

rasagiline

Terapevtska skupina:

Antiparkinsonski lijekovi

Terapevtsko območje:

Parkinsonova bolest

Terapevtske indikacije:

Rasagiline ratiopharm je indiciran za liječenje idiopatska Parkinsonova bolest (PD) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-01-12

Navodilo za uporabo

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAZAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETE
razagilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Razagilin ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Razagilin ratiopharm
3.
Kako uzimati Razagilin ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Razagilin ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAZAGILIN RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Razagilin ratiopharm sadrži djelatnu tvar razagilin te se primjenjuje
za liječenje Parkinsonove bolesti u
odraslih. Može se primjeniti zajedno s levodopom ili bez levodope
(drugi lijek koji se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti).
Kod Parkinsonove bolesti postoji gubitak stanica koje proizvode
dopamin u mozgu. Dopamin je
kemijska tvar u mozgu koja je uključena u kontrolu pokreta. Razagilin
ratiopharm pomaže u
povećavanju i održavanju razina dopamina u mozgu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
-
ako ste alergični na razagilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako imate teške probleme s jetrom.
Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok uzimate Razagilin ratiopharm:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (npr. za liječenje depresije ili
Parkinsonove bolesti ili za
bilo koju drugu indikaciju), uključujući lijekove i prirodne
preparate bez recepta npr. gospinu
travu
-
petidin (snažan lijek protiv boli).
Mora
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Razagilin ratiopharm 1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 1 mg razagilina (u obliku mesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate tablete kosih rubova s
utisnutom oznakom «GIL» i «1» ispod
toga na jednoj strani, a bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Razagilin ratiopharm je indiciran u odraslih za liječenje idiopatske
Parkinsonove bolesti kao
monoterapija (bez levodope) ili kao dodatna terapija (s levodopom) u
bolesnika s fluktuacijama
prilikom isteka doze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza razagilina je 1 mg (jedna tableta lijeka Razagilin
ratiopharm) jednom dnevno koja
se uzima s levodopom ili bez nje.
_Stariji _
Nije potrebna promjena doze kod starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Primjena razagilina je kontraindicirana u bolesnika s teškim
oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).
Primjenu razagilina u bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre nužno
je izbjegavati. Pri početku
liječenja razagilinom u bolesnika s blagim oštećenjem jetre nužan
je oprez. U slučajevima bolesnikove
progresije od blagog do umjerenog oštećenja jetre, razagilin je
potrebno ukinuti (vidjeti dio 4.4 i 5.2).
_Oštećenje bubrega _
Nisu potrebne posebne mjere opreza u bolesnika s oštećenjem bubrega.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Razagilin ratiopharm u djece i
adolescenata nisu ustanovljene. Nema
relevantne primjene lijeka Razagilin ratiopharm u pedijatrijskoj
populaciji za indikaciju Parkinsonove
bolesti.
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Razagilin ratiopharm se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1).
Istodobno liječenje drugim inhibitorima monoaminooksidaze (MAO)
(uključujući lijekove bez recepta
i prirodne preparate npr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom