Rasagiline ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

rasagilin

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

Designación común internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapéutica:

Parkinsonova bolest

indicaciones terapéuticas:

Rasagiline ratiopharm je indiciran za liječenje idiopatska Parkinsonova bolest (PD) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-01-12

Información para el usuario

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAZAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETE
razagilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Razagilin ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Razagilin ratiopharm
3.
Kako uzimati Razagilin ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Razagilin ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAZAGILIN RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Razagilin ratiopharm sadrži djelatnu tvar razagilin te se primjenjuje
za liječenje Parkinsonove bolesti u
odraslih. Može se primjeniti zajedno s levodopom ili bez levodope
(drugi lijek koji se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti).
Kod Parkinsonove bolesti postoji gubitak stanica koje proizvode
dopamin u mozgu. Dopamin je
kemijska tvar u mozgu koja je uključena u kontrolu pokreta. Razagilin
ratiopharm pomaže u
povećavanju i održavanju razina dopamina u mozgu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
-
ako ste alergični na razagilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako imate teške probleme s jetrom.
Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok uzimate Razagilin ratiopharm:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (npr. za liječenje depresije ili
Parkinsonove bolesti ili za
bilo koju drugu indikaciju), uključujući lijekove i prirodne
preparate bez recepta npr. gospinu
travu
-
petidin (snažan lijek protiv boli).
Mora
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Razagilin ratiopharm 1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 1 mg razagilina (u obliku mesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate tablete kosih rubova s
utisnutom oznakom «GIL» i «1» ispod
toga na jednoj strani, a bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Razagilin ratiopharm je indiciran u odraslih za liječenje idiopatske
Parkinsonove bolesti kao
monoterapija (bez levodope) ili kao dodatna terapija (s levodopom) u
bolesnika s fluktuacijama
prilikom isteka doze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza razagilina je 1 mg (jedna tableta lijeka Razagilin
ratiopharm) jednom dnevno koja
se uzima s levodopom ili bez nje.
_Stariji _
Nije potrebna promjena doze kod starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Primjena razagilina je kontraindicirana u bolesnika s teškim
oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).
Primjenu razagilina u bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre nužno
je izbjegavati. Pri početku
liječenja razagilinom u bolesnika s blagim oštećenjem jetre nužan
je oprez. U slučajevima bolesnikove
progresije od blagog do umjerenog oštećenja jetre, razagilin je
potrebno ukinuti (vidjeti dio 4.4 i 5.2).
_Oštećenje bubrega _
Nisu potrebne posebne mjere opreza u bolesnika s oštećenjem bubrega.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Razagilin ratiopharm u djece i
adolescenata nisu ustanovljene. Nema
relevantne primjene lijeka Razagilin ratiopharm u pedijatrijskoj
populaciji za indikaciju Parkinsonove
bolesti.
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Razagilin ratiopharm se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1).
Istodobno liječenje drugim inhibitorima monoaminooksidaze (MAO)
(uključujući lijekove bez recepta
i prirodne preparate npr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto