Rasagiline ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rasagilin

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

N04BD02

Designació comuna internacional (DCI):

rasagiline

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapéutica:

Parkinsonova bolest

indicaciones terapéuticas:

Rasagiline ratiopharm je indiciran za liječenje idiopatska Parkinsonova bolest (PD) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-01-12

Informació per a l'usuari

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAZAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETE
razagilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Razagilin ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Razagilin ratiopharm
3.
Kako uzimati Razagilin ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Razagilin ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAZAGILIN RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Razagilin ratiopharm sadrži djelatnu tvar razagilin te se primjenjuje
za liječenje Parkinsonove bolesti u
odraslih. Može se primjeniti zajedno s levodopom ili bez levodope
(drugi lijek koji se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti).
Kod Parkinsonove bolesti postoji gubitak stanica koje proizvode
dopamin u mozgu. Dopamin je
kemijska tvar u mozgu koja je uključena u kontrolu pokreta. Razagilin
ratiopharm pomaže u
povećavanju i održavanju razina dopamina u mozgu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
-
ako ste alergični na razagilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako imate teške probleme s jetrom.
Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok uzimate Razagilin ratiopharm:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (npr. za liječenje depresije ili
Parkinsonove bolesti ili za
bilo koju drugu indikaciju), uključujući lijekove i prirodne
preparate bez recepta npr. gospinu
travu
-
petidin (snažan lijek protiv boli).
Mora
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Razagilin ratiopharm 1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 1 mg razagilina (u obliku mesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate tablete kosih rubova s
utisnutom oznakom «GIL» i «1» ispod
toga na jednoj strani, a bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Razagilin ratiopharm je indiciran u odraslih za liječenje idiopatske
Parkinsonove bolesti kao
monoterapija (bez levodope) ili kao dodatna terapija (s levodopom) u
bolesnika s fluktuacijama
prilikom isteka doze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza razagilina je 1 mg (jedna tableta lijeka Razagilin
ratiopharm) jednom dnevno koja
se uzima s levodopom ili bez nje.
_Stariji _
Nije potrebna promjena doze kod starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Primjena razagilina je kontraindicirana u bolesnika s teškim
oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).
Primjenu razagilina u bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre nužno
je izbjegavati. Pri početku
liječenja razagilinom u bolesnika s blagim oštećenjem jetre nužan
je oprez. U slučajevima bolesnikove
progresije od blagog do umjerenog oštećenja jetre, razagilin je
potrebno ukinuti (vidjeti dio 4.4 i 5.2).
_Oštećenje bubrega _
Nisu potrebne posebne mjere opreza u bolesnika s oštećenjem bubrega.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Razagilin ratiopharm u djece i
adolescenata nisu ustanovljene. Nema
relevantne primjene lijeka Razagilin ratiopharm u pedijatrijskoj
populaciji za indikaciju Parkinsonove
bolesti.
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Razagilin ratiopharm se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1).
Istodobno liječenje drugim inhibitorima monoaminooksidaze (MAO)
(uključujući lijekove bez recepta
i prirodne preparate npr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents