Rasagiline ratiopharm

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rasagilin

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

N04BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

rasagiline

Grupo terapêutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapêutica:

Parkinsonova bolest

Indicações terapêuticas:

Rasagiline ratiopharm je indiciran za liječenje idiopatska Parkinsonova bolest (PD) kao monoterapija (bez levodope) ili kao dodatak terapija (s levodopom) u bolesnika s kraja doze fluktuacije.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2015-01-12

Folheto informativo - Bula

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RAZAGILIN RATIOPHARM 1 MG TABLETE
razagilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Razagilin ratiopharm i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Razagilin ratiopharm
3.
Kako uzimati Razagilin ratiopharm
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Razagilin ratiopharm
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RAZAGILIN RATIOPHARM I ZA ŠTO SE KORISTI
Razagilin ratiopharm sadrži djelatnu tvar razagilin te se primjenjuje
za liječenje Parkinsonove bolesti u
odraslih. Može se primjeniti zajedno s levodopom ili bez levodope
(drugi lijek koji se primjenjuje za
liječenje Parkinsonove bolesti).
Kod Parkinsonove bolesti postoji gubitak stanica koje proizvode
dopamin u mozgu. Dopamin je
kemijska tvar u mozgu koja je uključena u kontrolu pokreta. Razagilin
ratiopharm pomaže u
povećavanju i održavanju razina dopamina u mozgu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
NEMOJTE UZIMATI RAZAGILIN RATIOPHARM
-
ako ste alergični na razagilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako imate teške probleme s jetrom.
Nemojte uzimati sljedeće lijekove dok uzimate Razagilin ratiopharm:
-
inhibitore monoaminooksidaze (MAO) (npr. za liječenje depresije ili
Parkinsonove bolesti ili za
bilo koju drugu indikaciju), uključujući lijekove i prirodne
preparate bez recepta npr. gospinu
travu
-
petidin (snažan lijek protiv boli).
Mora
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Razagilin ratiopharm 1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 1 mg razagilina (u obliku mesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele do bjelkaste, okrugle, plosnate tablete kosih rubova s
utisnutom oznakom «GIL» i «1» ispod
toga na jednoj strani, a bez oznake na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Razagilin ratiopharm je indiciran u odraslih za liječenje idiopatske
Parkinsonove bolesti kao
monoterapija (bez levodope) ili kao dodatna terapija (s levodopom) u
bolesnika s fluktuacijama
prilikom isteka doze.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza razagilina je 1 mg (jedna tableta lijeka Razagilin
ratiopharm) jednom dnevno koja
se uzima s levodopom ili bez nje.
_Stariji _
Nije potrebna promjena doze kod starijih bolesnika (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre _
Primjena razagilina je kontraindicirana u bolesnika s teškim
oštećenjem jetre (vidjeti dio 4.3).
Primjenu razagilina u bolesnika s umjerenim oštećenjem jetre nužno
je izbjegavati. Pri početku
liječenja razagilinom u bolesnika s blagim oštećenjem jetre nužan
je oprez. U slučajevima bolesnikove
progresije od blagog do umjerenog oštećenja jetre, razagilin je
potrebno ukinuti (vidjeti dio 4.4 i 5.2).
_Oštećenje bubrega _
Nisu potrebne posebne mjere opreza u bolesnika s oštećenjem bubrega.
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Razagilin ratiopharm u djece i
adolescenata nisu ustanovljene. Nema
relevantne primjene lijeka Razagilin ratiopharm u pedijatrijskoj
populaciji za indikaciju Parkinsonove
bolesti.
Način primjene
Za primjenu kroz usta.
Razagilin ratiopharm se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1).
Istodobno liječenje drugim inhibitorima monoaminooksidaze (MAO)
(uključujući lijekove bez recepta
i prirodne preparate npr
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas grego 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas francês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas letão 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas português 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 05-11-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 05-11-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 05-11-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 05-11-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto