Raloxifene Teva

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-05-2015

Aktivna sestavina:

raloxifene hydrochloride

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

G03XC01

INN (mednarodno ime):

raloxifene

Terapevtska skupina:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Terapevtsko območje:

Osteoporosis, Postmenopausal

Terapevtske indikacije:

Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated.When determining the choice of raloxifene or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2010-04-29

Navodilo za uporabo

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-COATED TABLETS
raloxifene hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Raloxifene Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Raloxifene Teva
3.
How to take Raloxifene Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Raloxifene Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RALOXIFENE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Raloxifene Teva is used to treat and prevent osteoporosis in
postmenopausal women. Raloxifene Teva
reduces the risk of vertebral fractures in women with postmenopausal
osteoporosis. A reduction in the
risk of hip fractures has not been shown.
How Raloxifene Teva works
Raloxifene Teva belongs to a group of non-hormonal medicines called
selective oestrogen receptor
modulators (SERMs). When a woman reaches the menopause, the level of
the female sex hormone
oestrogen goes down. Raloxifene Teva mimics some of the helpful
effects of oestrogen after the
menopause.
Osteoporosis is a disease that causes your bones to become thin and
fragile - this disease is especially
common in women after the menopause. Although it may have no symptoms
at first, osteoporosis
makes you more likely to break bones, especially in your spine, hips
and wrists and may cause back
pain, loss of height and a curved back.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RALOXIFENE TEVA
DO NOT TAKE RALOXIFENE TEVA
-
If you are allergic to raloxifene or any of the other ingredien
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Raloxifene Teva 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg raloxifene hydrochloride,
equivalent to 56 mg raloxifene free
base.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, film coated, oval shaped tablets, embossed with
the number “60” on one side and
“N” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of
osteoporosis in postmenopausal women. A
significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip
fractures has been demonstrated.
When determining the choice of raloxifene or other therapies,
including oestrogens, for an individual
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet daily.Due to the nature of this
disease process, raloxifene is
intended for long term use.
Generally calcium and vitamin D supplements are advised in women with
a low dietary intake.
_Elderly: _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_Patients with renal impairment: _
Raloxifene should not be used in patients with severe renal impairment
(see section 4.3). In patients
with moderate and mild renal impairment, raloxifene should be used
with caution.
_Patients with hepatic impairment_
:
Raloxifene should not be used in patients with hepatic impairment (see
section 4.3 and 4.4).
_Paediatric population: _
Raloxifene should not be used in children of any age. There is no
relevant use of Raloxifene in the
paediatric population.
Method of administration
Oral administration.
The tablet can be taken at any time of the day without regard to
meals.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active subst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov