Raloxifene Teva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Αγγλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

raloxifene hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Teva B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03XC01

INN (Διεθνής Όνομα):

raloxifene

Θεραπευτική ομάδα:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Θεραπευτική περιοχή:

Osteoporosis, Postmenopausal

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated.When determining the choice of raloxifene or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Authorised

Ημερομηνία της άδειας:

2010-04-29

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-COATED TABLETS
raloxifene hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Raloxifene Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Raloxifene Teva
3.
How to take Raloxifene Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Raloxifene Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RALOXIFENE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Raloxifene Teva is used to treat and prevent osteoporosis in
postmenopausal women. Raloxifene Teva
reduces the risk of vertebral fractures in women with postmenopausal
osteoporosis. A reduction in the
risk of hip fractures has not been shown.
How Raloxifene Teva works
Raloxifene Teva belongs to a group of non-hormonal medicines called
selective oestrogen receptor
modulators (SERMs). When a woman reaches the menopause, the level of
the female sex hormone
oestrogen goes down. Raloxifene Teva mimics some of the helpful
effects of oestrogen after the
menopause.
Osteoporosis is a disease that causes your bones to become thin and
fragile - this disease is especially
common in women after the menopause. Although it may have no symptoms
at first, osteoporosis
makes you more likely to break bones, especially in your spine, hips
and wrists and may cause back
pain, loss of height and a curved back.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RALOXIFENE TEVA
DO NOT TAKE RALOXIFENE TEVA
-
If you are allergic to raloxifene or any of the other ingredien
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Raloxifene Teva 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg raloxifene hydrochloride,
equivalent to 56 mg raloxifene free
base.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, film coated, oval shaped tablets, embossed with
the number “60” on one side and
“N” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of
osteoporosis in postmenopausal women. A
significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip
fractures has been demonstrated.
When determining the choice of raloxifene or other therapies,
including oestrogens, for an individual
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet daily.Due to the nature of this
disease process, raloxifene is
intended for long term use.
Generally calcium and vitamin D supplements are advised in women with
a low dietary intake.
_Elderly: _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_Patients with renal impairment: _
Raloxifene should not be used in patients with severe renal impairment
(see section 4.3). In patients
with moderate and mild renal impairment, raloxifene should be used
with caution.
_Patients with hepatic impairment_
:
Raloxifene should not be used in patients with hepatic impairment (see
section 4.3 and 4.4).
_Paediatric population: _
Raloxifene should not be used in children of any age. There is no
relevant use of Raloxifene in the
paediatric population.
Method of administration
Oral administration.
The tablet can be taken at any time of the day without regard to
meals.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active subst
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-09-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-05-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-09-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-09-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-09-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων