Raloxifene Teva

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

raloxifene hydrochloride

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

G03XC01

Designació comuna internacional (DCI):

raloxifene

Grupo terapéutico:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Área terapéutica:

Osteoporosis, Postmenopausal

indicaciones terapéuticas:

Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated.When determining the choice of raloxifene or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2010-04-29

Informació per a l'usuari

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-COATED TABLETS
raloxifene hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Raloxifene Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Raloxifene Teva
3.
How to take Raloxifene Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Raloxifene Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RALOXIFENE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Raloxifene Teva is used to treat and prevent osteoporosis in
postmenopausal women. Raloxifene Teva
reduces the risk of vertebral fractures in women with postmenopausal
osteoporosis. A reduction in the
risk of hip fractures has not been shown.
How Raloxifene Teva works
Raloxifene Teva belongs to a group of non-hormonal medicines called
selective oestrogen receptor
modulators (SERMs). When a woman reaches the menopause, the level of
the female sex hormone
oestrogen goes down. Raloxifene Teva mimics some of the helpful
effects of oestrogen after the
menopause.
Osteoporosis is a disease that causes your bones to become thin and
fragile - this disease is especially
common in women after the menopause. Although it may have no symptoms
at first, osteoporosis
makes you more likely to break bones, especially in your spine, hips
and wrists and may cause back
pain, loss of height and a curved back.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RALOXIFENE TEVA
DO NOT TAKE RALOXIFENE TEVA
-
If you are allergic to raloxifene or any of the other ingredien
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Raloxifene Teva 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg raloxifene hydrochloride,
equivalent to 56 mg raloxifene free
base.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, film coated, oval shaped tablets, embossed with
the number “60” on one side and
“N” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of
osteoporosis in postmenopausal women. A
significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip
fractures has been demonstrated.
When determining the choice of raloxifene or other therapies,
including oestrogens, for an individual
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet daily.Due to the nature of this
disease process, raloxifene is
intended for long term use.
Generally calcium and vitamin D supplements are advised in women with
a low dietary intake.
_Elderly: _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_Patients with renal impairment: _
Raloxifene should not be used in patients with severe renal impairment
(see section 4.3). In patients
with moderate and mild renal impairment, raloxifene should be used
with caution.
_Patients with hepatic impairment_
:
Raloxifene should not be used in patients with hepatic impairment (see
section 4.3 and 4.4).
_Paediatric population: _
Raloxifene should not be used in children of any age. There is no
relevant use of Raloxifene in the
paediatric population.
Method of administration
Oral administration.
The tablet can be taken at any time of the day without regard to
meals.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active subst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents