Raloxifene Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

raloxifene hydrochloride

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

G03XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

raloxifene

Ārstniecības grupa:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Ārstniecības joma:

Osteoporosis, Postmenopausal

Ārstēšanas norādes:

Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated.When determining the choice of raloxifene or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2010-04-29

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-COATED TABLETS
raloxifene hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Raloxifene Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Raloxifene Teva
3.
How to take Raloxifene Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Raloxifene Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RALOXIFENE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Raloxifene Teva is used to treat and prevent osteoporosis in
postmenopausal women. Raloxifene Teva
reduces the risk of vertebral fractures in women with postmenopausal
osteoporosis. A reduction in the
risk of hip fractures has not been shown.
How Raloxifene Teva works
Raloxifene Teva belongs to a group of non-hormonal medicines called
selective oestrogen receptor
modulators (SERMs). When a woman reaches the menopause, the level of
the female sex hormone
oestrogen goes down. Raloxifene Teva mimics some of the helpful
effects of oestrogen after the
menopause.
Osteoporosis is a disease that causes your bones to become thin and
fragile - this disease is especially
common in women after the menopause. Although it may have no symptoms
at first, osteoporosis
makes you more likely to break bones, especially in your spine, hips
and wrists and may cause back
pain, loss of height and a curved back.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RALOXIFENE TEVA
DO NOT TAKE RALOXIFENE TEVA
-
If you are allergic to raloxifene or any of the other ingredien
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Raloxifene Teva 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg raloxifene hydrochloride,
equivalent to 56 mg raloxifene free
base.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, film coated, oval shaped tablets, embossed with
the number “60” on one side and
“N” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of
osteoporosis in postmenopausal women. A
significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip
fractures has been demonstrated.
When determining the choice of raloxifene or other therapies,
including oestrogens, for an individual
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet daily.Due to the nature of this
disease process, raloxifene is
intended for long term use.
Generally calcium and vitamin D supplements are advised in women with
a low dietary intake.
_Elderly: _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_Patients with renal impairment: _
Raloxifene should not be used in patients with severe renal impairment
(see section 4.3). In patients
with moderate and mild renal impairment, raloxifene should be used
with caution.
_Patients with hepatic impairment_
:
Raloxifene should not be used in patients with hepatic impairment (see
section 4.3 and 4.4).
_Paediatric population: _
Raloxifene should not be used in children of any age. There is no
relevant use of Raloxifene in the
paediatric population.
Method of administration
Oral administration.
The tablet can be taken at any time of the day without regard to
meals.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active subst
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi