Raloxifene Teva

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

raloxifene hydrochloride

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

G03XC01

INN (Международно Name):

raloxifene

Терапевтична група:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Терапевтична област:

Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of osteoporosis in postmenopausal women. A significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip fractures has been demonstrated.When determining the choice of raloxifene or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2010-04-29

Листовка

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RALOXIFENE TEVA 60 MG FILM-COATED TABLETS
raloxifene hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Raloxifene Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Raloxifene Teva
3.
How to take Raloxifene Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Raloxifene Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RALOXIFENE TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Raloxifene Teva is used to treat and prevent osteoporosis in
postmenopausal women. Raloxifene Teva
reduces the risk of vertebral fractures in women with postmenopausal
osteoporosis. A reduction in the
risk of hip fractures has not been shown.
How Raloxifene Teva works
Raloxifene Teva belongs to a group of non-hormonal medicines called
selective oestrogen receptor
modulators (SERMs). When a woman reaches the menopause, the level of
the female sex hormone
oestrogen goes down. Raloxifene Teva mimics some of the helpful
effects of oestrogen after the
menopause.
Osteoporosis is a disease that causes your bones to become thin and
fragile - this disease is especially
common in women after the menopause. Although it may have no symptoms
at first, osteoporosis
makes you more likely to break bones, especially in your spine, hips
and wrists and may cause back
pain, loss of height and a curved back.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RALOXIFENE TEVA
DO NOT TAKE RALOXIFENE TEVA
-
If you are allergic to raloxifene or any of the other ingredien
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Raloxifene Teva 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 60 mg raloxifene hydrochloride,
equivalent to 56 mg raloxifene free
base.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, film coated, oval shaped tablets, embossed with
the number “60” on one side and
“N” on the other side of the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Raloxifene is indicated for the treatment and prevention of
osteoporosis in postmenopausal women. A
significant reduction in the incidence of vertebral, but not hip
fractures has been demonstrated.
When determining the choice of raloxifene or other therapies,
including oestrogens, for an individual
postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal
symptoms, effects on uterine
and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is one tablet daily.Due to the nature of this
disease process, raloxifene is
intended for long term use.
Generally calcium and vitamin D supplements are advised in women with
a low dietary intake.
_Elderly: _
No dose adjustment is necessary for the elderly.
_Patients with renal impairment: _
Raloxifene should not be used in patients with severe renal impairment
(see section 4.3). In patients
with moderate and mild renal impairment, raloxifene should be used
with caution.
_Patients with hepatic impairment_
:
Raloxifene should not be used in patients with hepatic impairment (see
section 4.3 and 4.4).
_Paediatric population: _
Raloxifene should not be used in children of any age. There is no
relevant use of Raloxifene in the
paediatric population.
Method of administration
Oral administration.
The tablet can be taken at any time of the day without regard to
meals.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active subst
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2015
Листовка Листовка испански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-09-2021
Листовка Листовка чешки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-09-2021
Листовка Листовка датски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-09-2021
Листовка Листовка немски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-09-2021
Листовка Листовка естонски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-09-2021
Листовка Листовка гръцки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-09-2021
Листовка Листовка френски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-09-2021
Листовка Листовка италиански 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2015
Листовка Листовка латвийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2015
Листовка Листовка литовски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-09-2021
Листовка Листовка унгарски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-09-2021
Листовка Листовка малтийски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2015
Листовка Листовка нидерландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2015
Листовка Листовка полски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-09-2021
Листовка Листовка португалски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2015
Листовка Листовка румънски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-09-2021
Листовка Листовка словашки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-09-2021
Листовка Листовка словенски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2015
Листовка Листовка фински 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 27-09-2021
Листовка Листовка шведски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-09-2021
Листовка Листовка норвежки 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-09-2021
Листовка Листовка исландски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-09-2021
Листовка Листовка хърватски 27-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-05-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите