Purevax RCCh

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2015

Aktivna sestavina:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI06AH

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapevtska skupina:

katter

Terapevtsko območje:

Immunologicals för kattdjur,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immunitetens intrång har visats 1 vecka efter primärvaccinationskurs för rinotrakeit, kalicivirus och Chlamydophila felis-komponenter. Varaktigheten av immunitet är 1 år efter den sista (re) vaccinationen.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2005-02-22

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
15
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL FÖR:
PUREVAX RCCH
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh.
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calcivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom och virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion (klamydia) för att reducera kliniska symptom.
Immunitet erhölls 1 vecka efter grundvaccinering mot rinotrakeit,
calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
16
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte unde
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calcivirus-infektion för att reducera kliniska symptom och
virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
Immunitet har påvisats 1 vecka efter grundvaccinering mot
rinotrakeit, calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila _
_felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte under laktation.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov