Purevax RCCh

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2015

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

치료 그룹:

katter

치료 영역:

Immunologicals för kattdjur,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immunitetens intrång har visats 1 vecka efter primärvaccinationskurs för rinotrakeit, kalicivirus och Chlamydophila felis-komponenter. Varaktigheten av immunitet är 1 år efter den sista (re) vaccinationen.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2005-02-22

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
15
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL FÖR:
PUREVAX RCCH
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh.
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calcivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom och virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion (klamydia) för att reducera kliniska symptom.
Immunitet erhölls 1 vecka efter grundvaccinering mot rinotrakeit,
calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
16
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte unde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calcivirus-infektion för att reducera kliniska symptom och
virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
Immunitet har påvisats 1 vecka efter grundvaccinering mot
rinotrakeit, calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila _
_felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte under laktation.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2015

문서 기록보기