Purevax RCCh

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-01-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2015

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Boleh didapati daripada:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Immunologicals för kattdjur,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immunitetens intrång har visats 1 vecka efter primärvaccinationskurs för rinotrakeit, kalicivirus och Chlamydophila felis-komponenter. Varaktigheten av immunitet är 1 år efter den sista (re) vaccinationen.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2005-02-22

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
B. BIPACKSEDEL
15
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL FÖR:
PUREVAX RCCH
FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare
:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh.
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calcivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
symptom och virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion (klamydia) för att reducera kliniska symptom.
Immunitet erhölls 1 vecka efter grundvaccinering mot rinotrakeit,
calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
16
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte unde
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCCh frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktiverade felina caliciviros-antigener (stammar FCV 431 och G1)
..........................
≥
2.0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) .........................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
VÄTSKA:
Vatten för injektionsvätskor
.......................................................................................................
q.s. 1 ml
1
: 50% infektiös dos i cellkultur
2
: 50% infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calcivirus-infektion för att reducera kliniska symptom och
virusutsöndring,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
Immunitet har påvisats 1 vecka efter grundvaccinering mot
rinotrakeit, calicivirus
_ _
och
_Chlamydophila _
_felis_
.
Immuniteten varar i 1 år efter senaste (re-)vaccineringen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under dräktighet.
Användning rekommenderas inte under laktation.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR 
Inga.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska djur skall vaccineras.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Vid o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-01-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 23-01-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2015

Lihat sejarah dokumen