Purevax RC

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-03-2021

Aktivna sestavina:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI06AH08

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Terapevtska skupina:

Katės

Terapevtsko območje:

Immunologicals už felidae,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2005-02-23

Navodilo za uporabo

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov