Purevax RC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AH08

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Kumpulan terapeutik:

Katės

Kawasan terapeutik:

Immunologicals už felidae,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2021

Lihat sejarah dokumen