Purevax RC

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI06AH08

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Immunologicals už felidae,

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2005-02-23

Informació per a l'usuari

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2022

Veure l'historial de documents