Purevax RC

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI06AH08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Farmakoterapinė grupė:

Katės

Gydymo sritis:

Immunologicals už felidae,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2005-02-23

Pakuotės lapelis

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją