Purevax RC

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AH08

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

المجموعة العلاجية:

Katės

المجال العلاجي:

Immunologicals už felidae,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2005-02-23

نشرة المعلومات

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
PUREVAX RC, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
LIOFILIZATE
:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
SKIEDIKLYJE
:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė
_–_
1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metai po paskutinio
revakcinavimo.
16
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laikinas mieguistumas, anoreksija ar hipertermija (praeinantys per 1
ar 2 paras) buvo dažnai pastebimi
saugumo ir lauko tyrimų metu. Vietinė reakcija (skaus
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Purevax RC, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (0,5 ml arba 1 ml) yra:
liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
nusilpninto FHV F2 padermės kačių rinotracheito herpes viruso
..................................
≥
10
4,9
CCID
50
1
,
inaktyvinto FCV 431 ir G1 padermių kačių kaliciviruso antigenų
.......................
≥
2,0 ELISA vienetai;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
gentamicino
........................................................................................................
ne daugiau kaip 16,5 µg.
Skiediklyje:
injekcinio vandens
....................................................................................................
iki 0,5 ml arba 1 ml.
1
50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: homogeninės rusvos granulės.
Skiediklis: skaidrus bespalvis skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
8 sav. amžiaus ir vyresnėms katėms aktyviai imunizuoti nuo:
-
kačių infekcinio rinotracheito, norint sumažinti klinikinius ligos
požymius,
-
kalicivirozės, norint sumažinti klinikinius ligos požymius.
Imuniteto pradžia: praėjus 1 sav. po pirminio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė – 1 metai po pirminio vakcinavimo kurso ir 3 metus
po paskutinio revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
3
4.5
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات