ProteqFlu-Te

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2014

Aktivna sestavina:

Clostridium tetani tetanico / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AI01

INN (mednarodno ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapevtska skupina:

Cavalli

Terapevtsko območje:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapevtske indikacije:

Immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a quattro mesi contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e contro il tetano per prevenire la mortalità.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROTEQFLU-TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani
...............................................................................................
_
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina indotto dopo vaccinazioni
ripetute nella cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
………………………………………………………………………………………….4
mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dop
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani_
...............................................................................................
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina dopo vaccinazioni ripetute nella
cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
.........................................................................................................................................
4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità indotta dallo schema vaccinale:
-
5 mesi dopo la vaccinazione di base;
-
dopo la vaccinazione di base ed il richiamo 5 mesi dopo: 1 anno nei
confronti dell’influenza
equina e 2 anni nei confronti del tetano.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov