ProteqFlu-Te

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-09-2021

Aktiv ingrediens:

Clostridium tetani tetanico / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapeutisk gruppe:

Cavalli

Terapeutisk område:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Indikasjoner:

Immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a quattro mesi contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e contro il tetano per prevenire la mortalità.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROTEQFLU-TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani
...............................................................................................
_
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina indotto dopo vaccinazioni
ripetute nella cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
………………………………………………………………………………………….4
mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani_
...............................................................................................
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina dopo vaccinazioni ripetute nella
cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
.........................................................................................................................................
4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità indotta dallo schema vaccinale:
-
5 mesi dopo la vaccinazione di base;
-
dopo la vaccinazione di base ed il richiamo 5 mesi dopo: 1 anno nei
confronti dell’influenza
equina e 2 anni nei confronti del tetano.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIO
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-11-2014