ProteqFlu-Te

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-11-2014

유효 성분:

Clostridium tetani tetanico / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI05AI01

INN (International Name):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

치료 그룹:

Cavalli

치료 영역:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

치료 징후:

Immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a quattro mesi contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e contro il tetano per prevenire la mortalità.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2003-03-06

환자 정보 전단

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROTEQFLU-TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani
...............................................................................................
_
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina indotto dopo vaccinazioni
ripetute nella cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
………………………………………………………………………………………….4
mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dop
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani_
...............................................................................................
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina dopo vaccinazioni ripetute nella
cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
.........................................................................................................................................
4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità indotta dallo schema vaccinale:
-
5 mesi dopo la vaccinazione di base;
-
dopo la vaccinazione di base ed il richiamo 5 mesi dopo: 1 anno nei
confronti dell’influenza
equina e 2 anni nei confronti del tetano.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-11-2014

문서 기록보기