ProteqFlu-Te

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Clostridium tetani tetanico / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / vCP3011 virus

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AI01

Designació comuna internacional (DCI):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupo terapéutico:

Cavalli

Área terapéutica:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a quattro mesi contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e contro il tetano per prevenire la mortalità.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                13
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PROTEQFLU-TE SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani
...............................................................................................
_
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina indotto dopo vaccinazioni
ripetute nella cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
………………………………………………………………………………………….4
mg
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dop
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ProteqFlu-Te sospensione iniettabile per cavalli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una dose da 1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per
influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
]
...............................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per
influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
]....................................................................
> 5,3 log10 FAID
50
*
Anatossina di
_Clostridium tetani_
...............................................................................................
≥
30 UI**
* contenuto in vCP determinato attraverso FAID
50
globale (dose infettante 50% determinata mediante
immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR.
** Titolo sierico dell’antitossina dopo vaccinazioni ripetute nella
cavia secondo Ph. Eur.
ADIUVANTE:
Carbomero
.........................................................................................................................................
4 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cavalli
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o più, di età nei
confronti dell’influenza equina per
ridurre i sintomi clinici e l’escrezione dei virus in seguito ad
infezione, e nei confronti del tetano per
prevenirne la mortalità.
Instaurarsi dell’immunità: 14 giorni dopo la vaccinazione di base.
Durata dell’immunità indotta dallo schema vaccinale:
-
5 mesi dopo la vaccinazione di base;
-
dopo la vaccinazione di base ed il richiamo 5 mesi dopo: 1 anno nei
confronti dell’influenza
equina e 2 anni nei confronti del tetano.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI
Nessuna.
3
4.5
PRECAUZIO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-11-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2021

Veure l'historial de documents