ProteqFlu-Te

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2014

Aktivna sestavina:

L'anatoxine de Clostridium tetani / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI05AI01

INN (mednarodno ime):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Terapevtska skupina:

Les chevaux

Terapevtsko območje:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Terapevtske indikacije:

Immunisation active des chevaux de quatre mois ou plus contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
PROTEQFLU-TE SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu-Te suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ...................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011) ........
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatoxine
_ Clostridium tetani_
....................................................................................................
≥
30 UI**
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
** taux d’anticorps antitoxiniques obtenu dans du sérum de cobaye
après des vaccinations répétées
selon la Pharmacopée Européenne.
ADJUVANT :
Carbomère
........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection, et contre
le tétanos afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal :
-
5 mois après la primo-vaccination ;
-
après la primo-vaccination et l’injection de rappel 5 mois plus
tard : 1 an pour la grippe équine
et 2 ans pour
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu-Te suspension injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ...........
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatoxine
_ Clostridium tetani_
............................................................................................
≥
30 UI**
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
** taux d’anticorps antitoxiniques obtenu dans du sérum de cobaye
après des vaccinations répétées
selon la Pharmacopée Européenne.
ADJUVANT :
Carbomère
.......................................................................................................................................
4 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection, et contre
le tétanos afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal :
-
5 mois après la primo-vaccination ;
-
après la primo-vaccination et l’injection de rappel 5 mois plus
tard : 1 an pour la grippe équine
et 2 ans pour le tétanos.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov