ProteqFlu-Te

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

L'anatoxine de Clostridium tetani / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI05AI01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Ārstniecības grupa:

Les chevaux

Ārstniecības joma:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Immunisation active des chevaux de quatre mois ou plus contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
PROTEQFLU-TE SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu-Te suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ...................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011) ........
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatoxine
_ Clostridium tetani_
....................................................................................................
≥
30 UI**
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
** taux d’anticorps antitoxiniques obtenu dans du sérum de cobaye
après des vaccinations répétées
selon la Pharmacopée Européenne.
ADJUVANT :
Carbomère
........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection, et contre
le tétanos afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal :
-
5 mois après la primo-vaccination ;
-
après la primo-vaccination et l’injection de rappel 5 mois plus
tard : 1 an pour la grippe équine
et 2 ans pour
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu-Te suspension injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ...........
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatoxine
_ Clostridium tetani_
............................................................................................
≥
30 UI**
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
** taux d’anticorps antitoxiniques obtenu dans du sérum de cobaye
après des vaccinations répétées
selon la Pharmacopée Européenne.
ADJUVANT :
Carbomère
.......................................................................................................................................
4 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection, et contre
le tétanos afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal :
-
5 mois après la primo-vaccination ;
-
après la primo-vaccination et l’injection de rappel 5 mois plus
tard : 1 an pour la grippe équine
et 2 ans pour le tétanos.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-11-2014

Skatīt dokumentu vēsturi