ProteqFlu-Te

País: Unión Europea

Idioma: francés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

L'anatoxine de Clostridium tetani / Vcp 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI05AI01

Designación común internacional (DCI):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupo terapéutico:

Les chevaux

Área terapéutica:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Immunisation active des chevaux de quatre mois ou plus contre la grippe équine afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion du virus après l'infection, et contre le tétanos pour prévenir la mortalité.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Autorisé

Fecha de autorización:

2003-03-06

Información para el usuario

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
PROTEQFLU-TE SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu-Te suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ...................
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011) ........
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatoxine
_ Clostridium tetani_
....................................................................................................
≥
30 UI**
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
** taux d’anticorps antitoxiniques obtenu dans du sérum de cobaye
après des vaccinations répétées
selon la Pharmacopée Européenne.
ADJUVANT :
Carbomère
........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection, et contre
le tétanos afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal :
-
5 mois après la primo-vaccination ;
-
après la primo-vaccination et l’injection de rappel 5 mois plus
tard : 1 an pour la grippe équine
et 2 ans pour
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu-Te suspension injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ...........
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011)
≥
5,3 log10 FAID
50
*
Anatoxine
_ Clostridium tetani_
............................................................................................
≥
30 UI**
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
** taux d’anticorps antitoxiniques obtenu dans du sérum de cobaye
après des vaccinations répétées
selon la Pharmacopée Européenne.
ADJUVANT :
Carbomère
.......................................................................................................................................
4 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection, et contre
le tétanos afin de prévenir la mortalité.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
Durée d’immunité induite par le schéma vaccinal :
-
5 mois après la primo-vaccination ;
-
après la primo-vaccination et l’injection de rappel 5 mois plus
tard : 1 an pour la grippe équine
et 2 ans pour le tétanos.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ L’ANIMAL
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE
LE MÉDICAMENT
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-09-2021

Ver historial de documentos