Protaphane

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-09-2014

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human (rDNA)

Terapevtska skupina:

Drogi użati fid-dijabete

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus

Terapevtske indikacije:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                44
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PROTAPHANE 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU PROTAPHANE U GЋALXIEX JINTUŻA
Protaphane hu insulina umana li jibda jaħdem bil-mod u li jaħdem
fit-tul.
Protaphane jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor
fid-demm f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Protaphane tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet
mid-dijabete tiegħek.
Protaphane jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar
siegħa u nofs wara li tinjettah u l-
effett idum għal madwar 24 siegħa. Ħafna drabi Protaphane jingħata
flimkien ma’ preparazzjonijiet
tal-insulina li jaħdmu b’mod malajr.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PROTAPHANE
TUŻAX PROTAPHANE
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protetti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protaphane 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Protaphane 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Protaphane Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Protaphane InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Protaphane FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Protaphane f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 1.4 mg).
Protaphane f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Protaphane Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana*
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
*
L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Protaphane fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Protaphane huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija akweja, bajda u opaka.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Protaphane hu indikat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-10-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-10-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-10-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-10-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov