Protaphane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2020

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AC01

INN (Nama Internasional):

insulin human (rDNA)

Kelompok Terapi:

Drogi użati fid-dijabete

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                44
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PROTAPHANE 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU PROTAPHANE U GЋALXIEX JINTUŻA
Protaphane hu insulina umana li jibda jaħdem bil-mod u li jaħdem
fit-tul.
Protaphane jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor
fid-demm f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Protaphane tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet
mid-dijabete tiegħek.
Protaphane jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar
siegħa u nofs wara li tinjettah u l-
effett idum għal madwar 24 siegħa. Ħafna drabi Protaphane jingħata
flimkien ma’ preparazzjonijiet
tal-insulina li jaħdmu b’mod malajr.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PROTAPHANE
TUŻAX PROTAPHANE
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protetti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protaphane 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Protaphane 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Protaphane Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Protaphane InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Protaphane FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Protaphane f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 1.4 mg).
Protaphane f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Protaphane Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana*
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
*
L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Protaphane fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Protaphane huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija akweja, bajda u opaka.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Protaphane hu indikat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen