Protaphane

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AC01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Drogi użati fid-dijabete

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                44
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
PROTAPHANE 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU PROTAPHANE U GЋALXIEX JINTUŻA
Protaphane hu insulina umana li jibda jaħdem bil-mod u li jaħdem
fit-tul.
Protaphane jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor
fid-demm f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Protaphane tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet
mid-dijabete tiegħek.
Protaphane jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar
siegħa u nofs wara li tinjettah u l-
effett idum għal madwar 24 siegħa. Ħafna drabi Protaphane jingħata
flimkien ma’ preparazzjonijiet
tal-insulina li jaħdmu b’mod malajr.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA PROTAPHANE
TUŻAX PROTAPHANE
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protetti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Protaphane 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Protaphane 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Protaphane Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Protaphane InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
Protaphane FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-
lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Protaphane f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 1.4 mg).
Protaphane f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Protaphane Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana*
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
*
L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Protaphane fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Protaphane huwa
essenzjalment ‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija akweja, bajda u opaka.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Protaphane hu indikat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos