Prevomax

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

maropitant

Dostopno od:

Dechra Regulatory B.V.

Koda artikla:

QA04AD90

INN (mednarodno ime):

maropitant

Terapevtska skupina:

Cats; Dogs

Terapevtsko območje:

Tractul digestiv și metabolism, Alte antiemetice

Terapevtske indikacije:

Câini:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chemotherapyFor prevenirea vomei, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte susținere pentru prevenirea perioperatorie greață și vărsături și îmbunătățirea în recuperarea din anestezie generală după utilizarea μ-opiacee agonist al receptorilor morphineCats:Pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea senzației de greață, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte măsuri de susținere.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2017-06-19

Navodilo za uporabo

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Țările de Jos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
maropitant
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
În cazul injecției subcutanate poate apărea durere la locul
injectării.
La pisici, după injecție sunt observate foarte frecvent (la
aproximativ o treime dintre pisici) reacții
moderate până la severe.
În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de tip anafilactic (edem
alergic, urticarie, eritem, colaps, dispnee,
mucoase palide).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră până la galben pal
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1.
SPECII ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR-ȚINTĂ
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
4.3.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4.
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecțiuni debilitante severe, serioase,
incluzând obstrucții gastrointestinale;
din această cauză, trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Buna practică veterinară recomandă utilizarea antiemeticelor în
combinație cu alte măsuri veterinare
de susținere, cum ar fi controlul dietei și terapia de rehidratare
care se adresează cauzelor ce stau la
baza vomei.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
3
Nu este recomandată utilizarea acestui produs medicinal veterinar
împotriva vomei provocate de răul
de mișcare.
Câini:
Cu toate că s-a demonstrat că maropitant este eficient atât pentru
tratamentul, cât și pentru prevenirea
emezei induse de chimioterapie, s-a constatat că acesta este mai
eficace dacă este utilizat preventiv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov