Prevomax

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitant

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Tractul digestiv și metabolism, Alte antiemetice

Wskazania:

Câini:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chemotherapyFor prevenirea vomei, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte susținere pentru prevenirea perioperatorie greață și vărsături și îmbunătățirea în recuperarea din anestezie generală după utilizarea μ-opiacee agonist al receptorilor morphineCats:Pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea senzației de greață, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte măsuri de susținere.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2017-06-19

Ulotka dla pacjenta

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Țările de Jos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
maropitant
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
În cazul injecției subcutanate poate apărea durere la locul
injectării.
La pisici, după injecție sunt observate foarte frecvent (la
aproximativ o treime dintre pisici) reacții
moderate până la severe.
În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de tip anafilactic (edem
alergic, urticarie, eritem, colaps, dispnee,
mucoase palide).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră până la galben pal
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1.
SPECII ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR-ȚINTĂ
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
4.3.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4.
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecțiuni debilitante severe, serioase,
incluzând obstrucții gastrointestinale;
din această cauză, trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Buna practică veterinară recomandă utilizarea antiemeticelor în
combinație cu alte măsuri veterinare
de susținere, cum ar fi controlul dietei și terapia de rehidratare
care se adresează cauzelor ce stau la
baza vomei.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
3
Nu este recomandată utilizarea acestui produs medicinal veterinar
împotriva vomei provocate de răul
de mișcare.
Câini:
Cu toate că s-a demonstrat că maropitant este eficient atât pentru
tratamentul, cât și pentru prevenirea
emezei induse de chimioterapie, s-a constatat că acesta este mai
eficace dacă este utilizat preventiv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów