Prevomax

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-07-2017

유효 성분:

maropitant

제공처:

Dechra Regulatory B.V.

ATC 코드:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

치료 그룹:

Cats; Dogs

치료 영역:

Tractul digestiv și metabolism, Alte antiemetice

치료 징후:

Câini:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chemotherapyFor prevenirea vomei, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte susținere pentru prevenirea perioperatorie greață și vărsături și îmbunătățirea în recuperarea din anestezie generală după utilizarea μ-opiacee agonist al receptorilor morphineCats:Pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea senzației de greață, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte măsuri de susținere.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2017-06-19

환자 정보 전단

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Țările de Jos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
maropitant
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
În cazul injecției subcutanate poate apărea durere la locul
injectării.
La pisici, după injecție sunt observate foarte frecvent (la
aproximativ o treime dintre pisici) reacții
moderate până la severe.
În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de tip anafilactic (edem
alergic, urticarie, eritem, colaps, dispnee,
mucoase palide).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră până la galben pal
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1.
SPECII ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR-ȚINTĂ
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
4.3.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4.
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecțiuni debilitante severe, serioase,
incluzând obstrucții gastrointestinale;
din această cauză, trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Buna practică veterinară recomandă utilizarea antiemeticelor în
combinație cu alte măsuri veterinare
de susținere, cum ar fi controlul dietei și terapia de rehidratare
care se adresează cauzelor ce stau la
baza vomei.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
3
Nu este recomandată utilizarea acestui produs medicinal veterinar
împotriva vomei provocate de răul
de mișcare.
Câini:
Cu toate că s-a demonstrat că maropitant este eficient atât pentru
tratamentul, cât și pentru prevenirea
emezei induse de chimioterapie, s-a constatat că acesta este mai
eficace dacă este utilizat preventiv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기