Prevomax

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2021

Aktiv ingrediens:

maropitant

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Tractul digestiv și metabolism, Alte antiemetice

Indikasjoner:

Câini:Pentru tratamentul și prevenirea senzației de greață indusă de chemotherapyFor prevenirea vomei, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte susținere pentru prevenirea perioperatorie greață și vărsături și îmbunătățirea în recuperarea din anestezie generală după utilizarea μ-opiacee agonist al receptorilor morphineCats:Pentru prevenirea vărsăturilor și reducerea senzației de greață, cu excepția celei induse de mișcare sicknessFor tratamentul vomei în combinație cu alte măsuri de susținere.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2017-06-19

Informasjon til brukeren

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ȘI PISICI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Țările de Jos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Țările de Jos
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
maropitant
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
17
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
6.
REACȚII ADVERSE
În cazul injecției subcutanate poate apărea durere la locul
injectării.
La pisici, după injecție sunt observate foarte frecvent (la
aproximativ o treime dintre pisici) reacții
moderate până la severe.
În cazuri foarte rare, pot apărea reacții de tip anafilactic (edem
alergic, urticarie, eritem, colaps, dispnee,
mucoase palide).
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Prevomax 10 mg/ml soluție injectabilă pentru câini și pisici
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție limpede, incoloră până la galben pal
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1.
SPECII ȚINTĂ
Câini și pisici.
4.2.
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR-ȚINTĂ
Câini
•
Pentru tratamentul și prevenirea grețurilor induse de chimioterapie.
•
Pentru prevenirea vomei, cu excepția celei induse de răul de
mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
•
Pentru prevenirea grețurilor și a vomei perioperatorii și pentru
îmbunătățirea recuperării din
anestezie generală după utilizarea de morfină agonist receptor
μ-opioid.
Pisici
•
Pentru prevenirea vomei și reducerea grețurilor, cu excepția celor
induse de răul de mișcare.
•
Pentru tratamentul vomei, în combinație cu alte măsuri de
susținere.
4.3.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4.
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Voma poate fi asociată cu afecțiuni debilitante severe, serioase,
incluzând obstrucții gastrointestinale;
din această cauză, trebuie să se stabilească un diagnostic
corespunzător.
Buna practică veterinară recomandă utilizarea antiemeticelor în
combinație cu alte măsuri veterinare
de susținere, cum ar fi controlul dietei și terapia de rehidratare
care se adresează cauzelor ce stau la
baza vomei.
Maropitant
10 mg
Alcool benzilic (E1519)
11,1 mg
3
Nu este recomandată utilizarea acestui produs medicinal veterinar
împotriva vomei provocate de răul
de mișcare.
Câini:
Cu toate că s-a demonstrat că maropitant este eficient atât pentru
tratamentul, cât și pentru prevenirea
emezei induse de chimioterapie, s-a constatat că acesta este mai
eficace dacă este utilizat preventiv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk