Prevenar

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2017

Aktivna sestavina:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

J07AL02

INN (mednarodno ime):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapevtska skupina:

Ваксини

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Активна имунизация срещу болест, причинена от Streptococcus pneumoniae серотипове 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19е и 23F (включително сепсис, менингит, пневмония, бактериемия и остър отит) при бебета и деца от два месеца до пет години на възраст. Използването на Превенар трябва да се определя въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид влиянието на инвазивни заболявания в различните възрастови групи, както и променливостта на серотип на епидемиологията в различни географски райони.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2001-02-02

Navodilo za uporabo

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREVENAR ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
АДСОРБИРАНА ПНЕВМОКОКОВА ЗАХАРИДНА
КОНЮГАТНА ВАКСИНА
(PNEUMOCOCCAL SACCHARIDE CONJUGATED VACCINE, ADSORBED)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ПОЛУЧИ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prevenar и за какво се
използва
2.
Преди детето Ви да получи Prevenar
3.
Как се дава Prevenar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prevenar
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREVENAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prevenar е пневмококова ваксина. Prevenar се
дава на деца от 2 месеца до 5 години, за
да
спомогне да ги предпази от болести
като: менингит, сепсис или бактериемия
(бактерии в
кръвта), пневмония и ушна инфекция,
причинени от седем типа бактерии_
Streptococcus _
_pneumon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prevenar инжекционна суспензия
Адсорбирана пневмококова захаридна
конюгатна ваксина
_[Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed]_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
Пневмококов полизахарид серотип 4
(_pneumococcal polysaccharide serotype 4_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 6B
(_pneumococcal polysaccharide serotype 6B_)*
4 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 9V
(_pneumococcal polysaccharide serotype 9V_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 14
(_pneumococcal polysaccharide serotype 14_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 18C
(_pneumococcalpolysaccharide serotype 18C_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 19F
(_pneumococcal polysaccharide serotype 19F_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 23F
(_pneumococcal polysaccharide serotype 23F_)*
2 микрограма
* Конюгиран с белтък-носител CRM
197
и адсорбиран върху алуминиев фосфат
(0,5 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява хомогенна
бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу заболяванe,

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov