Prevenar

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-11-2017

Toimeaine:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Saadav alates:

Pfizer Limited

ATC kood:

J07AL02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Terapeutiline rühm:

Ваксини

Terapeutiline ala:

Pneumococcal Infections; Immunization

Näidustused:

Активна имунизация срещу болест, причинена от Streptococcus pneumoniae серотипове 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19е и 23F (включително сепсис, менингит, пневмония, бактериемия и остър отит) при бебета и деца от два месеца до пет години на възраст. Използването на Превенар трябва да се определя въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид влиянието на инвазивни заболявания в различните възрастови групи, както и променливостта на серотип на епидемиологията в различни географски райони.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2001-02-02

Infovoldik

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREVENAR ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
АДСОРБИРАНА ПНЕВМОКОКОВА ЗАХАРИДНА
КОНЮГАТНА ВАКСИНА
(PNEUMOCOCCAL SACCHARIDE CONJUGATED VACCINE, ADSORBED)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ПОЛУЧИ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prevenar и за какво се
използва
2.
Преди детето Ви да получи Prevenar
3.
Как се дава Prevenar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prevenar
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREVENAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prevenar е пневмококова ваксина. Prevenar се
дава на деца от 2 месеца до 5 години, за
да
спомогне да ги предпази от болести
като: менингит, сепсис или бактериемия
(бактерии в
кръвта), пневмония и ушна инфекция,
причинени от седем типа бактерии_
Streptococcus _
_pneumon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prevenar инжекционна суспензия
Адсорбирана пневмококова захаридна
конюгатна ваксина
_[Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed]_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
Пневмококов полизахарид серотип 4
(_pneumococcal polysaccharide serotype 4_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 6B
(_pneumococcal polysaccharide serotype 6B_)*
4 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 9V
(_pneumococcal polysaccharide serotype 9V_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 14
(_pneumococcal polysaccharide serotype 14_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 18C
(_pneumococcalpolysaccharide serotype 18C_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 19F
(_pneumococcal polysaccharide serotype 19F_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 23F
(_pneumococcal polysaccharide serotype 23F_)*
2 микрограма
* Конюгиран с белтък-носител CRM
197
и адсорбиран върху алуминиев фосфат
(0,5 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява хомогенна
бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу заболяванe,

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused taani 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused läti 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused malta 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused poola 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused soome 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-11-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused norra 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 24-11-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-11-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-11-2017

Vaadake dokumentide ajalugu