Prevenar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2017

Bahan aktif:

pneumococcal oligosaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

J07AL02

INN (Nama Antarabangsa):

pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed

Kumpulan terapeutik:

Ваксини

Kawasan terapeutik:

Pneumococcal Infections; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация срещу болест, причинена от Streptococcus pneumoniae серотипове 4, 6B, 9V, 14, 18 C, 19е и 23F (включително сепсис, менингит, пневмония, бактериемия и остър отит) при бебета и деца от два месеца до пет години на възраст. Използването на Превенар трябва да се определя въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид влиянието на инвазивни заболявания в различните възрастови групи, както и променливостта на серотип на епидемиологията в различни географски райони.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2001-02-02

Risalah maklumat

                                49
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
50
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREVENAR ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
АДСОРБИРАНА ПНЕВМОКОКОВА ЗАХАРИДНА
КОНЮГАТНА ВАКСИНА
(PNEUMOCOCCAL SACCHARIDE CONJUGATED VACCINE, ADSORBED)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДЕТЕТО ВИ ДА ПОЛУЧИ ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prevenar и за какво се
използва
2.
Преди детето Ви да получи Prevenar
3.
Как се дава Prevenar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prevenar
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREVENAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Prevenar е пневмококова ваксина. Prevenar се
дава на деца от 2 месеца до 5 години, за
да
спомогне да ги предпази от болести
като: менингит, сепсис или бактериемия
(бактерии в
кръвта), пневмония и ушна инфекция,
причинени от седем типа бактерии_
Streptococcus _
_pneumon
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prevenar инжекционна суспензия
Адсорбирана пневмококова захаридна
конюгатна ваксина
_[Pneumococcal saccharide conjugated vaccine, adsorbed]_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
Пневмококов полизахарид серотип 4
(_pneumococcal polysaccharide serotype 4_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 6B
(_pneumococcal polysaccharide serotype 6B_)*
4 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 9V
(_pneumococcal polysaccharide serotype 9V_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 14
(_pneumococcal polysaccharide serotype 14_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 18C
(_pneumococcalpolysaccharide serotype 18C_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 19F
(_pneumococcal polysaccharide serotype 19F_)*
2 микрограма
Пневмококов полизахарид серотип 23F
(_pneumococcal polysaccharide serotype 23F_)*
2 микрограма
* Конюгиран с белтък-носител CRM
197
и адсорбиран върху алуминиев фосфат
(0,5 mg)
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината представлява хомогенна
бяла суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу заболяванe,

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2017

Lihat sejarah dokumen