Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2016

Aktivna sestavina:

грипен вирус повърхностните антигени (хемаглутинин и невраминидазния) на щам A/Виетнам/1194/2004 (Н5N1)

Dostopno od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapevtska skupina:

Ваксини

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapevtske indikacije:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2010-11-29

Navodilo za uporabo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложена Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Как да Ви бъде приложена Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surfac
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
7,5 микрограма** за доза от 0,5 ml
* произведени в яйца
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Млечнобяла течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипния вирус тип А.
Това показание се основава на данни за
имуногенност при здрави лица на
възраст 18 и повече
години след приложение на 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-03-2018