Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-03-2016

Bahan aktif:

грипен вирус повърхностните антигени (хемаглутинин и невраминидазния) на щам A/Виетнам/1194/2004 (Н5N1)

Boleh didapati daripada:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Ваксини

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2010-11-29

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложена Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Как да Ви бъде приложена Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surfac
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
7,5 микрограма** за доза от 0,5 ml
* произведени в яйца
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Млечнобяла течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипния вирус тип А.
Това показание се основава на данни за
имуногенност при здрави лица на
възраст 18 и повече
години след приложение на 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2018