Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-03-2018

Principio attivo:

грипен вирус повърхностните антигени (хемаглутинин и невраминидазния) на щам A/Виетнам/1194/2004 (Н5N1)

Commercializzato da:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

Ваксини

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Активна имунизация срещу подтип H5N1 на вируса на грипа А. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2010-11-29

Foglio illustrativo

                                24
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
(Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics и за какво се
използва
2.
Преди да Ви бъде приложена Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Как да Ви бъде приложена Prepandemic Influenza
vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Prepandemic Influenza vaccine (H5N1)
(surfac
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу предпандемичен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
_(Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted))_
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-14)
7,5 микрограма** за доза от 0,5 ml
* произведени в яйца
** изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка.
Млечнобяла течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация срещу H5N1 подтип на
грипния вирус тип А.
Това показание се основава на данни за
имуногенност при здрави лица на
възраст 18 и повече
години след приложение на 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-03-2018