Pregabalin Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2015

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2015-07-17

Navodilo za uporabo

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG
CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jeb
kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles
ir
parakstītas
tikai Jums
. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva u
n kādam nolūkam
TĀS
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Pregabalin Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot
Pregabalin Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Pregabalin Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva pieder pie
zāļu
grupas, ko lieto epilepsijas
, neiropātisku sāpju
un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
krampjveida, var būt pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un
cen
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās
kapsulas
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva 25 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 47,57
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula
satur 225
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 22,5
mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur ar
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom