Pregabalin Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-03-2024

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2015-07-17

Indlægsseddel

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG
CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jeb
kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles
ir
parakstītas
tikai Jums
. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva u
n kādam nolūkam
TĀS
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Pregabalin Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot
Pregabalin Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Pregabalin Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva pieder pie
zāļu
grupas, ko lieto epilepsijas
, neiropātisku sāpju
un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
krampjveida, var būt pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un
cen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās
kapsulas
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva 25 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 47,57
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula
satur 225
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 22,5
mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur ar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt