Pregabalin Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2015

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Epilepsy

치료 징후:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-07-17

환자 정보 전단

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG
CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jeb
kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles
ir
parakstītas
tikai Jums
. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva u
n kādam nolūkam
TĀS
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Pregabalin Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot
Pregabalin Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Pregabalin Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva pieder pie
zāļu
grupas, ko lieto epilepsijas
, neiropātisku sāpju
un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
krampjveida, var būt pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un
cen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās
kapsulas
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva 25 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 47,57
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula
satur 225
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 22,5
mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림