Pregabalin Zentiva

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Zentiva, k.s.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indications thérapeutiques:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2015-07-17

Notice patient

                                50
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
51
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 200 MG
CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG CIETĀS KAPSULAS
PREGABALIN ZENTIVA 300
MG CIETĀS KAPSULAS
pregabalinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jeb
kādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles
ir
parakstītas
tikai Jums
. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā
.
Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pregabalin Zentiva u
n kādam nolūkam
TĀS
lieto
2.
Kas Jums
jāzina p
irms Pregabalin Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot
Pregabalin Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
Pregabalin Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PREGABALIN ZENTIVA
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS
LIETO
Pregabalin Zentiva pieder pie
zāļu
grupas, ko lieto epilepsijas
, neiropātisku sāpju
un ģeneralizētas
trauksmes ārstēšanai
pieaugušajiem.
PERIFĒRĀS UN CENTRĀLĀS NEIROPĀTISKĀS SĀPES
Pregabalin Zentiva lieto, lai novērstu pastāvīgas sāpes, ko
izraisa nervu bojājums. Perifērās
neiropātiskās sāpes var rasties dažādu slimību dēļ, piemēram,
sakarā ar diabētu vai jostas rozi. Sāpes
var izpausties kā karstuma sajūta, dedzināšana, tās var būt
pulsējošas, šaujošas, dzelošas, asas,
krampjveida, var būt pastāvīgs sāpīgums, tirpšana, notirpums,
adatu durstīšanas sajūta. Perifērās un
cen
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pregabalin Zentiva 25 mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās
kapsulas
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pregabalin Zentiva 25 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 25
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 47,57
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 50
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 50
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 75
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 7,5
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 100
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 10
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 150
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 150
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 15
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 200
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 200
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 20
mg laktozes monohidrāta.
Pregabalin Zentiva 225
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula
satur 225
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur arī 22,5
mg laktozes monohidrāta.
3
Pregabalin Zentiva 300
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 300
mg pregabalīna (
_Pregabalinum_).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību
K
atra cietā kapsula satur ar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2015
Notice patient Notice patient espagnol 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2015
Notice patient Notice patient tchèque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2015
Notice patient Notice patient danois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2015
Notice patient Notice patient allemand 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2015
Notice patient Notice patient estonien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2015
Notice patient Notice patient grec 19-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2015
Notice patient Notice patient français 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2015
Notice patient Notice patient italien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2015
Notice patient Notice patient lituanien 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2015
Notice patient Notice patient hongrois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2015
Notice patient Notice patient maltais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2015
Notice patient Notice patient polonais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2015
Notice patient Notice patient portugais 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2015
Notice patient Notice patient roumain 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2015
Notice patient Notice patient slovaque 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2015
Notice patient Notice patient slovène 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2015
Notice patient Notice patient finnois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2015
Notice patient Notice patient suédois 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2015
Notice patient Notice patient norvégien 19-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-03-2024
Notice patient Notice patient croate 19-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents