Pregabalin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2017

Aktivna sestavina:

pregabalin

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N03AX16

INN (mednarodno ime):

pregabalin

Terapevtska skupina:

Antiepileptika,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapevtske indikacije:

EpilepsyPregabalin Accord är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Accord är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-08-28

Navodilo za uporabo

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Accord
3.
Hur du tar Pregabalin Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Accord tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
Perifer och central neuropatisk smärta
Detta läkemedel används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal
sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan
beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas
med humörförändringar, sömnstörningar, utmattning (trötthet),
och kan ha en påverkan på den fysiska
och s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
25 mg: Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och
”25” på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och ”50”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm lång.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Röda opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och ”75”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
3
Röda opaka/röda opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och
”100” på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov