Pregabalin Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pregabalin

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Antiepileptika,

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Accord är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Accord är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2015-08-28

Informace pro uživatele

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Accord
3.
Hur du tar Pregabalin Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Accord tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
Perifer och central neuropatisk smärta
Detta läkemedel används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal
sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan
beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas
med humörförändringar, sömnstörningar, utmattning (trötthet),
och kan ha en påverkan på den fysiska
och s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
25 mg: Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och
”25” på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och ”50”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm lång.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Röda opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och ”75”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
3
Röda opaka/röda opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och
”100” på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů