Pregabalin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-01-2023

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicații terapeutice:

EpilepsyPregabalin Accord är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad Ångest DisorderPregabalin Accord är indicerat för behandling av Generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-08-28

Prospect

                                78
B. BIPACKSEDEL
79
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREGABALIN ACCORD 25 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 50 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 75 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 100 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 150 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 200 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 225 MG HÅRDA KAPSLAR
PREGABALIN ACCORD 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pregabalin Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pregabalin Accord
3.
Hur du tar Pregabalin Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pregabalin Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PREGABALIN ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pregabalin Accord tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för
att behandla epilepsi, neuropatisk
smärta och generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
Perifer och central neuropatisk smärta
Detta läkemedel används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal
sjukdomar kan orsaka perifer neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan
beskrivas som het, brännande, bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande,
stickande, domningar och myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas
med humörförändringar, sömnstörningar, utmattning (trötthet),
och kan ha en påverkan på den fysiska
och s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Pregabalin Accord 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pregabalin Accord 25 mg hårda kapslar
25 mg: Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och
”25” på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 50 mg hårda kapslar
Vita opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och ”50”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm lång.
Pregabalin Accord 75 mg hårda kapslar
Röda opaka/vita opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”4”
präglade med ”PG” på överdelen och ”75”
på underdelen. Varje kapsel är cirka 14,4 mm lång.
Pregabalin Accord 100 mg hårda kapslar
3
Röda opaka/röda opaka hårda gelatinkapslar av storlek ”3”
präglade med ”PG” på överdelen och
”100” på underdelen. Varje kapsel är cirka 15,8 mm l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-07-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-07-2017
Prospect Prospect cehă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-07-2017
Prospect Prospect daneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-07-2017
Prospect Prospect germană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-07-2017
Prospect Prospect estoniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-07-2017
Prospect Prospect greacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-07-2017
Prospect Prospect engleză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-07-2017
Prospect Prospect franceză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-07-2017
Prospect Prospect italiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-07-2017
Prospect Prospect letonă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-07-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-07-2017
Prospect Prospect maghiară 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-07-2017
Prospect Prospect malteză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-07-2017
Prospect Prospect olandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-07-2017
Prospect Prospect poloneză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-07-2017
Prospect Prospect portugheză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-07-2017
Prospect Prospect română 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-07-2017
Prospect Prospect slovacă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-07-2017
Prospect Prospect slovenă 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-07-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-07-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-01-2023
Prospect Prospect islandeză 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-01-2023
Prospect Prospect croată 09-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-07-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor