Pramipexole Accord

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2024

Aktivna sestavina:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N04BC05

INN (mednarodno ime):

pramipexole

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson medisiner

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapevtske indikacije:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2011-09-29

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-09-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom