Pramipexole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
11-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
11-03-2024

Bahan aktif:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (Nama Antarabangsa):

pramipexole

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson medisiner

Kawasan terapeutik:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2011-09-29

Risalah maklumat

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini