Pramipexole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
11-03-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
11-03-2024

Bahan aktif:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N04BC05

INN (Nama Internasional):

pramipexole

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson medisiner

Area terapi:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasi Terapi:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2011-09-29

Selebaran informasi

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-09-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini