Pramipexole Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikace:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

2011-09-29

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů